赤峰结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测为什么这么贵？
- 这个价格反映了检测的技术复杂性和信息价值。它采用了高通量测序平台一次性检测120个基因，并结合了免疫组化检测，涉及精密的仪器、昂贵的试剂、复杂的生物信息分析和严格的临床解读。作为一项前沿的精准医疗自费项目，它能提供传统检测无法获得的大量治疗指导信息。目前该检测不支持医保报销。
- 检测完成后，还会有后续服务吗？
- 有的。除了报告解读，后续如果您对报告内容有新的疑问，或需要协助准备与医生沟通的材料，都可以联系您的专属顾问。我们致力于为您提供检测相关的持续支持。请注意，本项目价格为13140元，为自费项目，不支持医保报销。
- 这个一万多的检测，和那种几千块的‘癌症早筛’检测是一回事吗？
- 完全不是一回事。您提到的癌症早筛检测主要用于健康人群的风险评估。而本项目是针对已确诊的结直肠癌患者，用于指导当前治疗的全面基因检测，目的、技术、解读深度和临床意义都截然不同，因此成本与价格也存在合理差异。
- 这个检测13000多，和几千块的比，贵在哪？值吗？
- 您好，价格差异主要源于检测范围和技术的深度。本套餐检测120个基因及PD-L1，覆盖靶向、化疗、免疫、遗传风险多个维度，技术复杂，数据分析解读的专业要求高。对于需要全面寻找治疗机会的结直肠癌情况，它能提供更全面的决策依据。是否“值”，需结合您的具体病情和经济状况，与医生共同判断。请注意，这是自费项目。
- 我担心样本在邮寄路上会坏掉，你们有什么保障措施？
- 请放心，我们提供的样本采集包内含有经过验证的样本保存液和保温材料，能在规定时间内有效保持样本的稳定性。同时，我们建议您选择可靠的快递并尽快寄出，我们会全程跟踪物流状态。
用户评价 (7条，均分5.0)
公司体检后发现问题，紧急需要做检测。我选择了加急服务，虽然额外付了费，但确实快了很多，5个工作日就拿到了报告，没有耽误我后续找医生定方案。标准流程的话可能就有点赶不上了。
机构回复
感谢您对加急服务的认可！我们针对紧急临床需求的用户提供了灵活的加急选项，通过优先级调度来缩短周期。时间就是生命，我们致力于在确保质量的同时，满足不同用户的时间要求。
帮我姑姑做的检测，她年纪大了，流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项，很体贴。报告解读时，也特意用了更通俗的比喻，老人能听懂。服务人性化，扣一分是因为价格小贵。
机构回复
感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持，是我们重要的服务环节。关于价格，我们会持续努力，通过技术进步和规模效应，寻求更合理的定价。
从医院借出白片到寄出，全靠检测机构的指导手册和视频。视频演示怎么填申请单、怎么包装，特别直观，像我这种动手能力一般的也能搞定。感觉他们真的花了心思在用户体验上，不是只管技术。
机构回复
能通过指南视频切实帮助到您，我们很开心。我们持续收集用户反馈，制作更易懂的指导材料，目标是让每位用户都能轻松、准确地完成样本寄送前步骤。
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看，120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁，特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单，节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范，信息全面，便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程，设计专业的配套文书，就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径，为医患双方提供高效、可靠的支持。
家里有癌症史，我检测主要是为了风险评估。比较了好几家，选你们是因为隐私条款写得最清楚，没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时，顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释，没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。
机构回复
感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心，我们要求顾问必须确保用户充分理解条款，尤其是数据使用部分。您的信任，我们定当用专业和合规来守护。
我打三星，主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高，但对于普通工薪家庭，一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题，很专业。如果未来能纳入医保，或者有更多保险直付合作，那就太好了。
机构回复
完全理解您的感受，也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通，推进支付方式的多元化，希望能早日惠及更多患者。
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
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