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肿瘤基因检测MRD监测

赤峰全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院做的还是送出去做?
这项检测通常由我们合作的、具备专业资质的独立医学检验实验室完成。您在赤峰本地医院完成样本采集(血液或提供病理切片)后,样本会由专业物流冷链送往实验室进行分析并出具报告。
所有样本都收集齐了,检测环节要多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程大约需要10-14个工作日。我们会全程跟进,确保流程高效进行。
费用这么高,能用家人的医保卡支付吗?
不能。基因检测属于自费项目,不支持任何形式的医保报销,因此也无法使用他人或个人的医保账户支付。费用需要由个人全额承担。
如果四次MRD监测结果都很好,之后我还需要自己花钱再做吗?
您好,完成本次4次监测套餐后,是否需要以及何时进行后续监测,取决于您的整体康复情况和主治医生的判断。后续如需增加,属于新的检测项目,需要另行支付费用。您可以届时再与医生和我们赤峰的顾问商议。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们默认提供加密的电子版报告,会通过安全的客户服务平台发送给您。如果您需要纸质报告,也可以联系客服申请邮寄,但通常电子版更快捷且环保。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

尹** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前做的,想看看有没有新的突变。报告速度没得说,比预期快。而且准确性感觉很高,和第一次手术的检测结果对比,新增的突变都有合理解释。就是价格确实有点小贵,希望能有更多补贴渠道。

机构回复

感谢您的认可。我们理解费用是患者考虑的重要因素,目前我们正积极与多方合作,探索更多金融分期或援助计划,希望能惠及更多用户。

2026-04-189人觉得有用
武** 已验证 家族史筛查

作为结直肠癌患者,最怕的就是复发。这个检测的4次MRD就像上了四道保险,每次查之前都紧张,看到阴性结果就松口气。报告出得挺快,没让我多等。客服跟进也很及时。

机构回复

很高兴我们的监测服务能为您带来安心。动态监测MRD正是为了更早发现苗头,实现主动管理。我们会持续提供可靠的检测与贴心的服务。

2026-04-164人觉得有用
赖** 已验证 主治医生推荐

我是乳腺癌术后,医生说要监测复发风险。看到这个产品,一下子包含了初检和四次MRD,就下单了。价格比我预想的要贵一点,但想想这五年里的关键复查都包含了,不用每次再纠结和找渠道,省心就是省钱。报告出来有专家电话解读,这点很好。

机构回复

谢谢您的选择!术后长期监测至关重要,套餐设计就是为了让您无需为每次检测单独操心。我们的专家解读服务会一直为您护航,祝您康复顺利!

2026-04-145人觉得有用
陈** 已验证 化疗前检测

我妈妈是乳腺癌术后,行动不便。我们预约了上门采样服务,特别方便。采样师准时到家,穿戴整齐,操作非常专业规范。在家里这个熟悉的环境里,妈妈明显没那么紧张了。采样过程很顺利,结束后还细心地交代了注意事项。

机构回复

非常感谢您对我们上门服务的认可。为行动不便的客户提供安心的居家采样体验,是我们的服务宗旨之一。我们会将您的鼓励传达给我们的上门团队,继续努力。

2026-04-0423人觉得有用
何** 已验证 术后复查

价格确实属于中高端,但服务对得起这个价。从采样到报告,全程有客服跟进,四次MRD抽血提醒也很及时。对于像我这样需要长期管理的患者来说,省心省力就是最大的性价比。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可!我们致力于提供从检测到关怀的全流程优质体验,您的省心与满意是我们最大的追求。请继续保持良好状态。

2026-04-1167人觉得有用
徐** 已验证 肺癌家属

我是肺癌家属,带着父亲资料去咨询时心里特别慌。对接的王老师特别有耐心,不仅把全外显子和MRD是什么讲得明明白白,还画图解释,反复说‘不懂随时问’。后面出报告也主动打电话跟进,这种被重视的感觉对家属来说太重要了。

机构回复

王老师特意提到您,很理解您当时的焦虑。能通过清晰的讲解和持续跟进给到您支持,是我们应该做的。后续有任何疑问,我们的团队依然随时为您解答。

2026-03-2949人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

给家人做的,报告里有个罕见突变,本地医生也不太了解。幸好你们的报告提供了详细的国内外相关药物研发进展和临床试验信息,甚至附上了部分文献摘要。后续的专家解读也给出了如何寻求入组试验的建议。信息前沿而且实用,给了我们新希望。

机构回复

针对罕见突变,提供前沿、可及的治疗线索至关重要。我们的团队会持续追踪全球研发动态,并将其整合进报告。很高兴能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-01-0456人觉得有用

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